Tentin tekstisisältö
KEB-62100 Orgaaninen kemia 1 - 15.10.2015
Tentin tekstisisältö
Teksti on luotu tekstintunnistuksella alkuperäisestä tenttitiedostosta, joten se voi sisältää virheellistä tai puutteellista tietoa. Esimerkiksi matemaattisia merkkejä ei voida esitää oikein. Tekstiä käytetään pääasiassa hakutulosten luomiseen.
Alkuperäinen tenttiORGAANINEN KEMIA 1, KEB-62100, 5 op Tentti 15.10.2015 Tentissä ei saa olla kirjallisuutta tai luentomuistiinpanoja 1. Kerro lyhyesti mikä ero on : (6p) a) Kovalenttisella sidoksella ja Ionisidoksella b) Lewis emäksellä ja Lewis hapolla c) Nukleofiilillä ja Elektrofiilillä d) Karbokationilla ja Karbanionilla 2. Vuonna 1877 kemistit Charles Friedel ja James Craft kehittivät ns. Friedel-Crafts alkylointi-reaktion aromaattisille yhdisteille. Reaktio on edelleen yksi tärkeimmistä reaktioista kemian teollisuudessa. Esitä mekanismi tyypilliselle reaktiolle jossa hyödynnetään alumiinikloridia katalyyttinä ja lähtöaineena on alkyylihalidi (R-C1). (6p) RCI AICI, catalyst, refiux anhydrous conditions 3. Miksi metyylibromidin ja OH välinen nukleofiilinen substituutio — reaktio etenee huomattavasti nopeammin kuin vastaava reaktio, jossa hyödynnetään etyylibromidia ? Piirrä reaktioiden mekanismit ja keskustele reaktioiden eroista ? (Gp) 4. 2-Metyylipropeenin reaktio vetykloridin kanssa on tyypillinen elektrofiilinen additio-reaktio. Esitä reaktiomekanismi reaktiolle ? (6p) 5. Asetaldehydi dimeroituu aldolireaktion kautta 3-hydroksibutanaaliksi. Esitä reaktion mekanismi ? Mitä tapahtuu jos aldoli-tuotteen sisältävää reaktioseosta edelleen lämmitetään ? (6p)